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環境監/檢測

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REACH 法規中高關注及限制物質的檢測解決方案

發布日期:2016/7/1 7:45:25  點擊次數:104159

1、REACH法律(lv)法規概況

1.1 REACH法律概(gai)況

     REACH 是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟于2007年6月1日起實施的化學品監管體系,其目的在于進一步加強對人類健康和環境的保護,保持和提高歐盟化學工業的競爭力。與RoHS指令不同,REACH 涉及的范圍要寬得多,它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及制造工序。 
     REACH 法規要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務。此外,該法規將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環境危害較大的化學品的使用情況進行了非常嚴格的限制。 
      歐盟境(jing)內(nei)產(chan)(chan)品必(bi)須(xu)履行REACH法(fa)規(gui)的(de)各項義務,才能(neng)合法(fa)生(sheng)產(chan)(chan)或進口。各國針對(dui)REACH法(fa)規(gui)立(li)法(fa)通過了(le)嚴厲(li)的(de)監管和懲罰(fa)措施,歐盟海關可進行REACH符合性審查,若違反REACH法(fa)規(gui),將面(mian)臨(lin)產(chan)(chan)品召回、罰(fa)款甚至監禁。

1.2 REACH條例對(dui)應專業術語

材料(substance):天然或制造而成的化學元素和化合物,如甲醛、純凈水等。 
制備品(preparation):兩種或兩種以上物質構成的混合物或溶液,如油漆、洗發水、 
清潔劑等。 
危險物品(article):由一種或多種物質和(或)配制品組成的物體。它在生產過程中被賦予特定形狀,它的外觀或設計很大程度上比其化學組成更決定其功能。如玩具、服裝、電子產品等。 
截止2012年12月19日,ECHA(歐洲化學品管理署)已正式發布8批SVHC清單,自此,REACH法規高關注物質清單共有138項SVHC。對于產品出口歐盟的供應商來說,REACH相應的義務有告知和通報: 
情況通報:如果物品中高度關注物質(SVHC)含量大于0.1%(重量百分比)且進入歐盟物品中高度關注物質(SVHC) 的含量大于1噸每年,必須向歐盟化學品管理局通報。 
高(gao)關注度化(hua)合物(wu):包(bao)括(kuo)CMR 1&2(第1、2類致(zhi)癌(ai)、致(zhi)誘變、致(zhi)生(sheng)殖毒(du)性(xing)物(wu)質)、PBT(持(chi)久性(xing)、生(sheng)物(wu)累積性(xing)、毒(du)性(xing)物(wu)質)、vPvB(高(gao)持(chi)久性(xing)、生(sheng)物(wu)累積性(xing)物(wu)質)和其他對人(ren)體或(huo)環(huan)境(jing)產生(sheng)不可逆影響(xiang)的物(wu)質,如內分泌干擾(rao)物(wu)質等。

1.3 REACH的干擾與(yu)處理

     雖然 REACH 只是一個化學品監管體系,但是它覆蓋了幾乎所有的物質,不管是物質本身,配制品中的物質,還是物品中的物質。因此,除了管控更加嚴格的食品、藥品等豁免產品外,幾乎所有進入歐盟的相關消費品都必須符合REACH法規的要求,并提供符合性證明。 
     如果違反 REACH,不僅會受到商業上的限制,還要承擔罰款或刑事責任。因此出口歐盟的產品中高關注物質(SVHC)及限制物質含量的測定對生產企業來說尤為重要。 
     天瑞儀器專業從事光(guang)譜(pu)、色(se)譜(pu)、質(zhi)譜(pu)等分析(xi)測(ce)試儀器及其軟件的(de)研(yan)發、生產和銷售,并一直(zhi)致力于 REACH 中(zhong)高關注物質(zhi)及限制物質(zhi)檢測(ce)方法的(de)研(yan)發,天瑞儀器可為(wei)產品出(chu)口歐盟的(de)企業提供優質(zhi)的(de)檢測(ce)儀器及全面(mian)的(de)檢測(ce)方案。

2、天(tian)瑞醫療儀器在REACH驗測中的app-可揮發(fa)有機(ji)物的檢(jian)驗

2.1 色譜色譜質譜聯用儀GC-MS 6800

2.1.1測量儀器說明(ming)

GC-MS 6800液相色譜質譜聯用儀

     氣質聯用儀是氣相色譜與質譜技術的完美結合,可實現復雜有機化合物快速、有效的分離和檢測。 
     GC-MS 6800是(shi)天瑞儀(yi)(yi)器精心打造的(de)(de)一款高性價比(bi)氣相色(se)譜質(zhi)譜聯(lian)用(yong)儀(yi)(yi),歷時五年研發定型。該(gai)儀(yi)(yi)器各項(xiang)(xiang)性能(neng)(neng)指(zhi)標均達到或(huo)優于(yu)國(guo)家(jia)標準(zhun),獲得(de)多位(wei)業(ye)內專家(jia)的(de)(de)好評,目(mu)前已經實現批量生產并投放市場(chang)。其核心部件(jian)與國(guo)際(ji)主(zhu)(zhu)流產品保(bao)持一致,保(bao)證(zheng)了(le)GC-MS 6800具備與國(guo)外儀(yi)(yi)器同樣的(de)(de)性能(neng)(neng)品質(zhi);具有(you)完(wan)全(quan)的(de)(de)自主(zhu)(zhu)知識產權,擁有(you)多項(xiang)(xiang)專利技術(shu)。目(mu)前GCMS6800氣質(zhi)聯(lian)用(yong)儀(yi)(yi)廣泛(fan)應用(yong)于(yu)REACH高關注物質(zhi)和限制(zhi)物質(zhi)中有(you)機(ji)化合物的(de)(de)檢測。

2.1.2 GC-MS 6800關鍵工(gong)藝技術指標

MS技能標(biao)準

化合物化能量是什么(EI源) 5eV—250eV(可手動調節)
水平范疇 1.5—1000amu
分別率(R) 計量單位安全性能甄別
化合物源溫度 100---350℃
燈絲放出感應電流 0-350μA
人格魅力usb接口工作溫度 最快450℃
重量軸穩界定高性 ±0.10 amu/48 hrs
靈敏性度 全掃錨,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)
閱讀濃度 高10000amu/s
真空室整體 齒輪分子式泵(67L/s)
檢驗器 帶大能打拿極(HED)的電子無線增長器

GC科技(ji)指標(biao)體系(xi)

進樣口氣溫: 450℃,指定攝氏度點可以控制
壓力差管理規模 0-100psi,把握精度等級0.002psi
學習壓力掌握基本模式 微電子經濟壓力操縱,可以支持恒壓,恒流
氣壓控住策略: 分配與不分配進樣口,最大的分配比1000:1
柱溫箱操控環境溫度: 溫度+4℃~450℃
柱箱加溫強度: 120℃/min(柱箱)
服務平臺加熱: 7階8的平臺源程序回溫
自行進樣器 標配

2.1.3 REACH查重活動

     GC-MS 6800人格魅力聯用儀可達成REACH服務行業題干高加關注物資(SVHC)準確度界定及一定量講解,如多環芳烴 PAHs、鄰苯二甲酸酯、偶氮染色劑、六溴環十三烷、C10-13 短鏈氯化石蠟(SCCP),二甲苯麝香、三丁基陽極氧化錫(充分錫氧化物)等。

2.1.4采用(yong)具(ju)體(ti)方法

2.1.4.1 蒽、蒽油、蒽糊、煤水泥(多環芳(fang)烴(jing) PAHs)研究分析

參照標準:ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
樣品測試方法:塑料樣品粉碎后稱取(qu)(qu)約 0.5g(精確(que)至(zhi)0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中(zhong),加入甲苯(ben)或(huo)其它溶劑,超聲(sheng)萃取(qu)(qu)30 分鐘或(huo)經(jing)(jing)索(suo)氏提取(qu)(qu) 6-12 小時,經(jing)(jing)硅(gui)膠柱凈化,用 130mL 正己烷(wan)洗脫。在(zai)水浴(yu)鍋(guo)中(zhong)濃縮后, 用正己烷(wan)定容 10mL,進(jin)行 GC-MS 分析。

16種PAHs規范品SIM掃錨化合物流色譜圖 1、萘,2、苊烯,3、苊,4、芴,5、菲,6、蒽,7、熒蒽,8、芘,9、苯并[a]蒽,10、屈,11、苯并[b]熒蒽,12、苯并[k]熒蒽,13、苯并[a]芘,14、茚并[1,2,3 cd] 苝,15、二苯并[a,h]蒽,16、苯并[j,h,i] 苝

芴全打印機掃描質譜圖

2.1.4.2 鄰苯二甲酸酯(zhi)定性分析(xi)

參照標準: EN14362、EPA3540C、EPA3546。 
樣(yang)品測試方法:PVC 等材料經(jing)粉(fen)(fen)碎(sui)機粉(fen)(fen)碎(sui)后,稱取(qu)(qu)約(yue) 0.5g(精確(que)至0.0001g)置(zhi)于具塞的圓底燒瓶中(zhong),加入正(zheng)己烷或其它(ta)溶劑(ji),經(jing)索氏提取(qu)(qu) 6-12小時或微波萃(cui)取(qu)(qu)30分鐘,硅膠柱(zhu)凈化,正(zheng)己烷洗脫。經(jing)水浴濃縮后,用正(zheng)己烷定容(rong)10mL,進行 GC-MS 分析。

鄰苯15P標準規范品全打印機掃描TIC圖
  1. DMP,2、DEP,3、DIBP,4、DBP,5、DMEP,6、BMPP,7、DEEP,8、DPP,9、DHXP,10、BBP,11、DBEP,12、DCHP,13、DEHP,14、DNOP,15、DNP
 

鄰苯二甲酸丁基芐酯BBP質譜圖

2.1.4.3 4,4’-二氨(an)基二苯(ben)甲烷(wan)氣體(偶氮染色劑)闡述

參照標準: EN14362、CEN ISO/TS17234 、GB/T 17592-2006。 
樣品測試方法:棉布類紡織品等樣在 70℃檸檬酸鹽緩沖溶液介質中用連二亞硫酸鈉還原分解,以產生可能存在的禁用芳香胺,經硅藻土凈化,乙醚洗脫并濃縮,甲醇定容至 1mL,進行GC-MS 分析。
滌綸(lun)類(lei)產品(pin)用(yong)二甲(jia)苯經(jing)(jing)索氏萃(cui)取,濃縮后(hou)用(yong)甲(jia)醇定容(rong)(rong) 2mL,甲(jia)醇液(ye)在 70℃檸檬(meng)酸鹽(yan)緩沖溶液(ye)介(jie)質中(zhong)用(yong)連二亞硫(liu)酸鈉還原分解,以產生可能存(cun)在的禁用(yong)芳香胺,經(jing)(jing)硅(gui)藻土凈化,乙醚(mi)洗脫并濃縮,甲(jia)醇定容(rong)(rong)至 1mL,進行 GC-MS 分析。

23種清香胺全掃描儀TIC圖 1、鄰甲苯胺,2、鄰氨基苯甲醚,3 、對氯苯胺,4、2-甲氧基-5-甲基苯胺,5、 2,4,5-三甲醫院基苯胺和3-氯-2-甲基苯胺,6、4-氯鄰甲苯胺,7、2,4-二氨基甲苯,8 、2-萘胺,9、鄰氨基聯苯,10、5-硝基-鄰甲苯胺,11、4-氨基聯苯,,12、4-氨基偶氮苯,13、4,4’-二氨基二苯醚,14、聯苯胺,15、4,4’-二氨基二苯丁烷氣體,16、鄰氨基偶氮甲苯,17、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯丁烷氣體,18、3,3’-二甲基聯苯胺,19、4,4’-二氨基二苯硫醚,20、3,3’-二氯聯苯胺,21、4,4’-亞甲基-二-(2-氯苯胺),22、3,3’-二甲氧基聯苯胺

4,4’-二氨基二苯二氧化氮全掃描機質譜圖

2.1.4.4 六(liu)溴環十(shi)三烷研(yan)究分析

參照標準: EPA3540C、EPA3546。
樣(yang)品測試(shi)方(fang)法:PVC 等材(cai)料經粉(fen)碎(sui)機粉(fen)碎(sui)后,稱取約(yue) 0.5g(精確至0.0001g)置(zhi)于(yu)具塞(sai)的(de)圓底燒瓶中,經索氏提取 6-12小時或微(wei)波(bo)萃取 30 分鐘,硅膠柱凈化,正(zheng)己烷洗脫。樣(yang)品濃縮后,用正(zheng)己烷定(ding)容(rong)10mL,進行 GC-MS 分析(xi)。

2.1.4.5 C10-13 短鏈氯化石蠟(SCCP)數據分析

參照標準: EPA3540C、EPA3546 等方法。
樣品測試方法:PVC 等材料粉碎后,稱取 0.5g, 經索氏提取 6-12 小時或微波萃 取 30 分鐘(zhong),硅膠柱凈化(hua),正己烷洗脫。樣品濃縮(suo)后,用正己烷定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.6 二甲苯麝香(xiang)研究(jiu)

參照標準:EPA3540C、EPA3550B 。
樣(yang)品測(ce)試方法(fa)(日用洗滌劑、化妝品等樣(yang)品):稱(cheng)取 1.0g 樣(yang)品,用甲(jia)(jia)苯超聲波萃(cui)取30min,過中(zhong)性氧化鋁柱(zhu)凈化并濃縮,用甲(jia)(jia)苯定容 10mL,進行(xing) GC-MS 分析。

2.1.4.7 三丁基(ji)硫化錫(可揮發錫氧(yang)化物(wu))深(shen)入分(fen)析

參照標準: DIN EN ISO 17353-2005、GB/T 20385-2006、GB/T 22932-2008。 
樣品測試方法(紡織品產品):稱取4.0g樣品,用 80mL 酸性汗液于 37℃水浴振蕩提取 60min,取 20mL樣液于 50mL 具塞試管中,加入 2mL 醋酸鹽緩沖液搖勻。依次加入 2mL 四乙基硼化鈉溶液和 2mL 正己烷,振蕩 15min 后,取上層有機相過硅膠柱凈化,用正己烷洗脫并濃縮定容至10mL,進行 GCMS 分析。
樣(yang)(yang)品測試(shi)方法(紡織品產(chan)品):油漆、PVC 塑料等樣(yang)(yang)品:稱取 1.0g 樣(yang)(yang)品,加入四氫呋喃超(chao)聲萃取 30min,過硅膠柱凈(jing)化(hua),用正己烷洗脫并濃縮定容至 10mL,取適當體積樣(yang)(yang)液經四乙基硼化(hua)鈉衍生后,進行 GC-MS 分析。

2.2 高效(xiao)(xiao)化高效(xiao)(xiao)液相色譜儀LC 310

2.2.1 分析儀器價紹(shao)

LC 310有效率液質色譜儀      高益色譜儀色譜儀操作分層法物在液-固或不互溶的這兩種夜體相互間重新分配比的距離,對分層法物完成先分離處理,而為剖析簽別的測量儀器。高益色譜儀色譜儀在于剖析高熔點、不可以釋放的、放熱不穩定性高易分離的、原子核量大、化學性質不一樣的生產化學有機物、微生物滲透性有機物和多樣非天然冰有機物、制作而成和非天然冰的高原子核化學有機物等。高益色譜儀色譜儀普遍應在食品加工衛生情況、食用的藥物剖析、學習環境護理并且 衛生情況免疫接種、農牧業、林業局、水產養殖、養殖業業、加工業、石油礦業礦業、效果遠程監控、培訓研究方案、市政工程系統化等方向。       LC 310更有效率色譜儀色譜儀是天瑞機器設備的四款高機靈度、滿辯認率、高可信性的更有效率色譜儀色譜儀,LC 310適用現代化的串聯泵頭及單一閥設計方案核心理念,深度融合了現階段環境上最現代化的制造出用途成功經驗,讓 業主在各種各樣用前提下都在以確保吊瓶的高精準度、脈動等能質量指標,提供世界上最大系統死重量,操作工作態度可獲取100%的提高了。

2.2.2 的(de)技術叁數

進行高壓恒流泵P310
的流量位置 0.001~9.999mL/min(以0.001mL/min步長緩解流量數據)
流量的固定性處理粗差 Sr≤±0.3% RSD<±0.06%
2g流量快速設置值數據誤差 Ss≤±0.5%(1mL/min水,5~10Mpa高溫)
工作輸出電功率穩定可靠性分析性 ≤0.2%
壓強非線性和準確性度 凸顯壓強差值≤±0.5Mpa(0-42MPa)
阻力脈動 ≤0.1 MPa(留量1mL/min,心理壓力5~10Mpa)
泵的封密性有壓力 42MPa,時長為10min,負荷降<0.5Mpa
更高工做學習壓力 42MPa(0.001~9.999mL/min)

LC-UV310分光光度計檢側(ce)器

光波長比率 190-680nm
光譜儀網絡帶寬 8nm
可見光波長示值誤差度 ≤±1nm
光譜從復性 遠高于0.1nm
基線低頻噪音

≤0.75×10-5AU(靜態)

基線漂移

≤0.75×10-4AU(靜態(tai))

最大的檢測量

1×10-8g/ mL

2.2.3 REACH測試產(chan)品

天瑞測試儀器LC 310常見采用REACH高目光材質和限定材質中酚酞的查測,還還可采用鄰苯二甲酸酯類、多環芳烴及偶氮香熏胺等有機酸物的查測。

2.3 液質色譜質譜聯用儀LC-MS 1000

2.3.1測(ce)量儀器(qi)解紹

LC-MS1000液質色譜質譜聯用儀

      液相色譜質譜聯用儀是有機物分析市場中的高端儀器。液相色譜(LC)能夠有效的將有機物待測樣品中的有機物成分分離開,而質譜(MS)能夠對分開的有機物逐個的分析,得到有機物分子量,結構(在某些情況下)和濃度(定量分析)的信息。 
     LC-MS 1000液(ye)質(zhi)聯用儀(yi)是(shi)天瑞(rui)儀(yi)器(qi)自(zi)主研(yan)發的(de)中國首(shou)款商品化液(ye)相色譜-單四極桿質(zhi)譜聯用儀(yi),各項性(xing)能指(zhi)標均(jun)達(da)到國家檢定規程(cheng)要求。LC-MS 1000液(ye)質(zhi)聯用儀(yi)采(cai)用進口的(de)關(guan)鍵部件,如真空泵、檢測(ce)器(qi)等(deng),充分保證儀(yi)器(qi)性(xing)能和穩定性(xing),具有(you)很高的(de)性(xing)價(jia)比。儀(yi)器(qi)日常耗材大部分為公司自(zi)主研(yan)發制造,運行成本低。

2.3.2 的(de)技術的(de)指標

MS的技術(shu)質量指(zhi)標(biao)

系統指數公(gong)式(shi)

功能

產品品質比率 m/z10~1500 amu
判定率 機構質量水平辨別 1amu(半高寬 ≤0.7amu)
線質量有效性性 ± 0.20 amu(在掃描拍攝方式的效正產品范疇內)
產品質量軸維持性 ±0.13 amu/12h(在常溫高于±2℃的條件下)
掃描儀強度 要求方法1000amu/s,迅速測試方法10000amu/s
掃描拍照策略 全掃描軟件儀掃描軟件(Scan)和取舍化合物掃描軟件儀掃描軟件(SIM)
正離子源型號 ESI電噴霧式陽化合物源,可實行ESI+/-陽化合物模式英文掃描機
信噪比 ESI+,10pg利血平,S/N≥50:1(RMS)
峰占地面積反復相對偏差 RSD≤4.6%
恢復事件多個性 RSD≤1.5%

LC能力完成指標

科技(ji)要求

訪問量標準 0.001~9.999 mL/min
用戶量精準度 RSD≤0.06%
水壓脈動 ≤0.1 Mpa
最快操作壓 42MPa(0.001~9.999mL/min)
柱溫箱控溫范圍之內 環境溫度上5℃至80℃
重設值測量誤差 不少于±1℃
濕度計算精度 ±0.1℃
UV測量器可見光波長范圍圖 190~680nm
基線吵音

≤±0.5×10-5

基線漂移

≤1×10-4

主動(dong)進樣器(qi)性能指標(biao)

技(ji)巧指標圖

效果(guo)

重新性 RSD<0.5%,(屬于滿環進樣、那部分進樣)
無殘留 <0.05%
直線度 >0.999
進樣玩法 滿環進樣法、這部分進樣法
數量最多樣本數 120個孔位
最短進樣積 0.1μl(250μl條件進樣泵)
打瘦臉針泵年紀 100μl,250μl(標準單位),1mL,…
按量環占地 20μl(旗艦型),50μl,200μl…(待選)
體育運動行為 XYZ 3維
電力方法 LAN 或RS232
進樣針清式 內外壁沖洗
兼容 可與很多一產品HPLC/IC系統化連通接

2.3.3 REACH監測樓盤

     LC-MS 1000其所現代感的性能指標資源優勢比較廣泛app于REACH高矚目成分和約束成分中含堿紫3、含堿藍26、石油醚藍4、α,α-二[(二甲氨基)苯基]-4-甲氨基苯甲醇、全氟五一烷酸等生物碳類化合物的論文檢測。

3、天瑞分析(xi)儀器在(zai)REACH的(de)檢測(ce)中的(de)使(shi)用(yong)-原子的(de)含(han)量的(de)分析(xi)

3.1 等陰離子體發光譜圖儀ICP-2060T

3.1.1機器設備(bei)的介紹

ICP-2060T 電感耦合電路等陰陽離子體發射衛星光譜分析儀

     電感耦合等離子光譜儀等離子體溫度可達6000~8000K,當試樣由進樣器引入霧化器,并被氬載氣帶入焰矩時,則試樣中組分被原子化、電離、激發,以光的形式發射出能量。不同元素的原子在激發或電離時,發射不同波長的特征光譜,故根據特征光的波長可進行定性分析;元素的含量不同時,發射特征光的強弱也不同,據此可進行定量分析。
     ICP2060T是(shi)有天瑞儀(yi)器自主研發(fa)生(sheng)產的一款電感耦合等離子體(ti)單道掃描發(fa)射光譜儀(yi),具(ju)有優異的分(fen)辨(bian)率、測試(shi)準確度與精密度,廣泛(fan)應(ying)用于(yu)REACH高(gao)關注(zhu)物(wu)質及限(xian)制物(wu)質中元素含(han)量分(fen)析。

3.1.2 枝(zhi)術產品參數

高頻發生器
的工作工作頻率 27.12MHz
頻段安穩性 ﹤0.05%
輸入效率 800W ~1600W
傷害熱效率穩固性 ≤0.2%
掃描儀掃描分光器
激光切割機的光路 Czerny turner型
焦距范圍 1000mm
光柵年紀 化合物刻蝕全息科技光柵,刻線體積2400l/mm或3600l/mm;刻劃總面積(80×110)mm
線散射倒數 0.26nm/mm
區分率 ≤0.015nm(2400線光柵)@Mn257.610nm;≤0.008nm(3600線光柵)@Mn257.610nm
空機新技術分析值
掃描器光波長的范圍 190nm~500nm(3600L/mm光柵);190nm~800nm(2400L/mm光柵)
多次反復 RSD≤1.5%
平穩性 RSD≤2.0%

3.1.3 REACH驗測投資項目

     天瑞檢測設備ICP-2060T以它表現出色的的性能作用可適用于REAHC高留意化合物及控制化合物中風格含磷量分享,如氯化鈷、五空氣氧化的二砷、三空氣氧化的二砷、三乙基砷酸酯、砷酸氫鉛、硅酸鋁耐火瓷器玻璃纖維中鈷、砷、鉛、鋁風格的含磷量。

3.1.4 應該(gai)用事列(lie)

塑膠包裝材料中鋁、砷金屬元素分子量的測定方法

參照標準:EPA3052
樣(yang)品測試方法(fa):稱取經粉碎后(hou)(hou)的橡膠(jiao)樣(yang)品0.5g(精(jing)確至0.0001g)于微(wei)波(bo)消解(jie)罐中,加入6ml硝酸,2ml過氧化氫(qing),經160℃預反應后(hou)(hou)裝入微(wei)波(bo)消解(jie)儀(yi)中進(jin)行(xing)消解(jie),待(dai)消解(jie)完畢冷至室溫后(hou)(hou)取出(chu)消解(jie)罐,消解(jie)液定(ding)容(rong)至50ml,可直接進(jin)行(xing)ICP分(fen)(fen)析,進(jin)行(xing)與標準溶液比(bi)較可對(dui)待(dai)測元素進(jin)行(xing)精(jing)確定(ding)量分(fen)(fen)析。

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