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氣相色譜質譜聯用儀 GC-MS

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REACH 法規中高關注及限制物質的檢測解決方案

發布日期:2016/7/1 7:45:25  點擊次數:113241

1、REACH法律規定(ding)分(fen)析

1.1 REACH法律簡(jian)價

     REACH 是歐盟法規《化學品注冊、評估、許可和限制》(Registration,Evaluation,Authorization and Restriction of Chemicals)的簡稱,是歐盟于2007年6月1日起實施的化學品監管體系,其目的在于進一步加強對人類健康和環境的保護,保持和提高歐盟化學工業的競爭力。與RoHS指令不同,REACH 涉及的范圍要寬得多,它會影響從采礦業到紡織服裝、輕工、機電等幾乎所有行業的產品及制造工序。 
     REACH 法規要求任何一種年使用量超過1噸的高度關注物質(SVHC)在商品中的含量不能超過物品總重量的0.1%,否則需要履行注冊、通報、授權等一系列繁瑣的義務。此外,該法規將原指令集 76/769/EC 并入其附錄17,從而對一系列對人體、環境危害較大的化學品的使用情況進行了非常嚴格的限制。 
      歐(ou)盟境內產(chan)品必須履行REACH法(fa)規的(de)各(ge)項(xiang)義務,才能合法(fa)生產(chan)或進(jin)口。各(ge)國針(zhen)對(dui)REACH法(fa)規立法(fa)通過了(le)嚴厲的(de)監(jian)管(guan)和(he)懲罰(fa)措施,歐(ou)盟海(hai)關可(ke)進(jin)行REACH符合性審查,若(ruo)違(wei)反REACH法(fa)規,將(jiang)面臨產(chan)品召回、罰(fa)款甚至(zhi)監(jian)禁。

1.2 REACH政(zheng)策法規有關的專業名詞

物料(substance):天然或制造而成的化學元素和化合物,如甲醛、純凈水等。 
制備品(preparation):兩種或兩種以上物質構成的混合物或溶液,如油漆、洗發水、 
清潔劑等。 
物質(article):由一種或多種物質和(或)配制品組成的物體。它在生產過程中被賦予特定形狀,它的外觀或設計很大程度上比其化學組成更決定其功能。如玩具、服裝、電子產品等。 
截止2012年12月19日,ECHA(歐洲化學品管理署)已正式發布8批SVHC清單,自此,REACH法規高關注物質清單共有138項SVHC。對于產品出口歐盟的供應商來說,REACH相應的義務有告知和通報: 
通報批評:如果物品中高度關注物質(SVHC)含量大于0.1%(重量百分比)且進入歐盟物品中高度關注物質(SVHC) 的含量大于1噸每年,必須向歐盟化學品管理局通報。 
高關注新聞元素:包括(kuo)CMR 1&2(第1、2類致癌、致誘變、致生(sheng)(sheng)殖毒性(xing)(xing)物質)、PBT(持久性(xing)(xing)、生(sheng)(sheng)物累(lei)積(ji)(ji)性(xing)(xing)、毒性(xing)(xing)物質)、vPvB(高持久性(xing)(xing)、生(sheng)(sheng)物累(lei)積(ji)(ji)性(xing)(xing)物質)和其他(ta)對人體或(huo)環境產生(sheng)(sheng)不(bu)可逆影響的物質,如內分泌干擾物質等(deng)。

1.3 REACH的印象與(yu)需要對

     雖然 REACH 只是一個化學品監管體系,但是它覆蓋了幾乎所有的物質,不管是物質本身,配制品中的物質,還是物品中的物質。因此,除了管控更加嚴格的食品、藥品等豁免產品外,幾乎所有進入歐盟的相關消費品都必須符合REACH法規的要求,并提供符合性證明。 
     如果違反 REACH,不僅會受到商業上的限制,還要承擔罰款或刑事責任。因此出口歐盟的產品中高關注物質(SVHC)及限制物質含量的測定對生產企業來說尤為重要。 
     天(tian)瑞儀(yi)(yi)(yi)器(qi)專業(ye)(ye)從(cong)事光(guang)譜、色譜、質(zhi)譜等分析測(ce)試儀(yi)(yi)(yi)器(qi)及其軟件的(de)研(yan)發(fa)、生產(chan)和(he)銷售,并一直(zhi)致(zhi)力于 REACH 中高關注物(wu)質(zhi)及限制(zhi)物(wu)質(zhi)檢測(ce)方法的(de)研(yan)發(fa),天(tian)瑞儀(yi)(yi)(yi)器(qi)可為產(chan)品出口歐盟的(de)企業(ye)(ye)提供優質(zhi)的(de)檢測(ce)儀(yi)(yi)(yi)器(qi)及全面的(de)檢測(ce)方案。

2、天瑞儀器設備在(zai)REACH查重中(zhong)的(de)使(shi)用-有機肥(fei)料無機化合物的(de)旋光度的(de)測定

2.1 氣相色譜儀色譜質譜聯用儀GC-MS 6800

2.1.1檢(jian)測儀器簡介

GC-MS 6800氣相色譜分析色譜質譜聯用儀

     氣質聯用儀是氣相色譜與質譜技術的完美結合,可實現復雜有機化合物快速、有效的分離和檢測。 
     GC-MS 6800是(shi)天(tian)瑞儀(yi)器精心打造的(de)(de)一款高性價比氣(qi)相色(se)譜(pu)質(zhi)(zhi)(zhi)譜(pu)聯用儀(yi),歷時五年研發定型。該(gai)儀(yi)器各(ge)項性能指標均達到或優于(yu)國(guo)家(jia)標準,獲得多(duo)(duo)位(wei)業內專家(jia)的(de)(de)好評,目前已經實現批量生(sheng)產并投放市場。其核心部件與國(guo)際(ji)主流產品保持一致(zhi),保證了GC-MS 6800具備(bei)與國(guo)外(wai)儀(yi)器同樣的(de)(de)性能品質(zhi)(zhi)(zhi);具有完全的(de)(de)自主知(zhi)識產權,擁有多(duo)(duo)項專利技(ji)術。目前GCMS6800氣(qi)質(zhi)(zhi)(zhi)聯用儀(yi)廣泛應用于(yu)REACH高關注物(wu)質(zhi)(zhi)(zhi)和(he)限制物(wu)質(zhi)(zhi)(zhi)中有機(ji)化(hua)合物(wu)的(de)(de)檢測(ce)。

2.1.2 GC-MS 6800首要(yao)技(ji)術規(gui)格

MS能力質(zhi)量指標

陰離子化電能(EI源) 5eV—250eV(可控)
產品質量面積 1.5—1000amu
糞便率(R) 部門品質辯認
陰離子源溫暖 100---350℃
燈絲使用交流電 0-350μA
男人氣質標準接口平均溫度 高達450℃
效果軸不穩性 ±0.10 amu/48 hrs
靈巧度 全掃視,1pg八氟萘(OFN)在m/z 272amu信噪比(S/N)≥30:1 (RMS)
掃描機時延 最高的人10000amu/s
真空室平臺 蝸輪團伙泵(67L/s)
的探測器 帶大能打拿極(HED)的電子器件培增器

GC方法指(zhi)數

進樣口工作溫度: 450℃,同時環境溫度點穩定
重壓調控范圍之內 0-100psi,保持表面粗糙度0.002psi
負壓操控經濟模式 電子無線壓力值操控,不支持恒壓,恒流
壓為控住的模式: 分配與不分配進樣口,明顯分配比1000:1
柱溫箱實操攝氏度: 溫度+4℃~450℃
柱箱提溫數率: 120℃/min(柱箱)
品臺增溫: 7階8APP執行程序加熱
定時進樣器 選購

2.1.3 REACH檢驗頂目(mu)

     GC-MS 6800形象氣質聯用儀可達成REACH行業領域題干高矚目物品(SVHC)精確性定量介紹介紹及定量介紹介紹,如多環芳烴 PAHs、鄰苯二甲酸酯、偶氮紡織染料、六溴環十三烷、C10-13 短鏈氯化石蠟(SCCP),二甲苯麝香、三丁基被氧化錫(設計錫單質)等。

2.1.4運用例子

2.1.4.1 蒽、蒽油、蒽糊、煤乳化瀝青(多(duo)環(huan)芳烴(jing) PAHs)淺析

參照標準:ZEK01、EPA3550B、EPA3540C、EPA3546。
樣(yang)品測試方法:塑料(liao)樣(yang)品粉碎后稱取約 0.5g(精(jing)確至(zhi)0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中,加入(ru)甲苯或其它溶(rong)劑,超聲萃(cui)取30 分鐘或經索(suo)氏提(ti)取 6-12 小時(shi),經硅膠(jiao)柱凈化,用 130mL 正己(ji)烷洗脫。在(zai)水浴(yu)鍋中濃縮后, 用正己(ji)烷定(ding)容 10mL,進行(xing) GC-MS 分析。

16種PAHs原則品SIM掃錨陰離子流色譜圖 1、萘,2、苊烯,3、苊,4、芴,5、菲,6、蒽,7、熒蒽,8、芘,9、苯并[a]蒽,10、屈,11、苯并[b]熒蒽,12、苯并[k]熒蒽,13、苯并[a]芘,14、茚并[1,2,3 cd] 苝,15、二苯并[a,h]蒽,16、苯并[j,h,i] 苝

芴全掃描拍照質譜圖

2.1.4.2 鄰苯二(er)甲(jia)酸酯(zhi)分析(xi)一下(xia)

參照標準: EN14362、EPA3540C、EPA3546。 
樣品測試方法(fa):PVC 等材(cai)料經粉碎(sui)機(ji)粉碎(sui)后,稱(cheng)取(qu)約(yue) 0.5g(精確(que)至0.0001g)置于具塞的圓底燒瓶中,加入正(zheng)(zheng)己烷或(huo)其(qi)它溶劑,經索(suo)氏(shi)提取(qu) 6-12小時或(huo)微波萃取(qu)30分(fen)鐘,硅膠柱凈化(hua),正(zheng)(zheng)己烷洗脫。經水浴濃縮后,用正(zheng)(zheng)己烷定容10mL,進行 GC-MS 分(fen)析(xi)。

鄰苯15P規則品全掃描機TIC圖
  1. DMP,2、DEP,3、DIBP,4、DBP,5、DMEP,6、BMPP,7、DEEP,8、DPP,9、DHXP,10、BBP,11、DBEP,12、DCHP,13、DEHP,14、DNOP,15、DNP
 

鄰苯二甲酸丁基芐酯BBP質譜圖

2.1.4.3 4,4’-二氨基(ji)二苯(ben)丁烷(wan)(偶氮(dan)顏(yan)料)淺析(xi)

參照標準: EN14362、CEN ISO/TS17234 、GB/T 17592-2006。 
樣品測試方法:棉布類紡織品等樣在 70℃檸檬酸鹽緩沖溶液介質中用連二亞硫酸鈉還原分解,以產生可能存在的禁用芳香胺,經硅藻土凈化,乙醚洗脫并濃縮,甲醇定容至 1mL,進行GC-MS 分析。
滌綸(lun)類產(chan)品用(yong)二(er)甲苯經(jing)(jing)索氏萃取(qu),濃縮后(hou)用(yong)甲醇定(ding)容 2mL,甲醇液在(zai) 70℃檸檬酸鹽緩(huan)沖溶(rong)液介(jie)質(zhi)中用(yong)連二(er)亞硫酸鈉還原(yuan)分解,以產(chan)生可能存在(zai)的(de)禁用(yong)芳香胺,經(jing)(jing)硅藻(zao)土凈化,乙醚洗(xi)脫并濃縮,甲醇定(ding)容至 1mL,進行 GC-MS 分析。 

23種芬芳胺全掃錨TIC圖 1、鄰甲苯胺,2、鄰氨基苯甲醚,3 、對氯苯胺,4、2-甲氧基-5-甲基苯胺,5、 2,4,5-三甲醫院基苯胺和3-氯-2-甲基苯胺,6、4-氯鄰甲苯胺,7、2,4-二氨基甲苯,8 、2-萘胺,9、鄰氨基聯苯,10、5-硝基-鄰甲苯胺,11、4-氨基聯苯,,12、4-氨基偶氮苯,13、4,4’-二氨基二苯醚,14、聯苯胺,15、4,4’-二氨基二苯丁烷,16、鄰氨基偶氮甲苯,17、3,3’-二甲基-4,4’-二氨基二苯丁烷,18、3,3’-二甲基聯苯胺,19、4,4’-二氨基二苯硫醚,20、3,3’-二氯聯苯胺,21、4,4’-亞甲基-二-(2-氯苯胺),22、3,3’-二甲氧基聯苯胺

4,4’-二氨基二苯二氧化氮全打印機掃描質譜圖

2.1.4.4 六溴環第十二烷淺(qian)析

參照標準: EPA3540C、EPA3546。
樣品測(ce)試方法:PVC 等材(cai)料經粉碎機粉碎后,稱取(qu)約 0.5g(精確至0.0001g)置于具塞的(de)圓底燒瓶中,經索氏提取(qu) 6-12小時或(huo)微波(bo)萃(cui)取(qu) 30 分(fen)(fen)鐘,硅膠柱凈化(hua),正己烷(wan)洗脫。樣品濃縮后,用正己烷(wan)定容10mL,進(jin)行 GC-MS 分(fen)(fen)析(xi)。

2.1.4.5 C10-13 短鏈氯(lv)化石蠟(SCCP)分析一下

參照標準: EPA3540C、EPA3546 等方法。
樣品(pin)(pin)測試(shi)方法:PVC 等材料粉碎(sui)后,稱取(qu) 0.5g, 經索氏提取(qu) 6-12 小時或微波(bo)萃(cui) 取(qu) 30 分鐘,硅膠(jiao)柱凈化,正(zheng)己烷(wan)洗脫。樣品(pin)(pin)濃(nong)縮(suo)后,用正(zheng)己烷(wan)定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.6 二甲苯麝香(xiang)探討

參照標準:EPA3540C、EPA3550B 。
樣品(pin)測(ce)試方法(日用(yong)洗(xi)滌劑、化妝品(pin)等樣品(pin)):稱取(qu)(qu) 1.0g 樣品(pin),用(yong)甲苯(ben)超聲波萃(cui)取(qu)(qu)30min,過中性氧(yang)化鋁柱(zhu)凈化并濃(nong)縮,用(yong)甲苯(ben)定容 10mL,進行 GC-MS 分析。

2.1.4.7 三丁基被氧化(hua)錫(有機(ji)的錫無機(ji)化(hua)合物)數據分(fen)析

參照標準: DIN EN ISO 17353-2005、GB/T 20385-2006、GB/T 22932-2008。 
樣品測試方法(紡織品產品):稱取4.0g樣品,用 80mL 酸性汗液于 37℃水浴振蕩提取 60min,取 20mL樣液于 50mL 具塞試管中,加入 2mL 醋酸鹽緩沖液搖勻。依次加入 2mL 四乙基硼化鈉溶液和 2mL 正己烷,振蕩 15min 后,取上層有機相過硅膠柱凈化,用正己烷洗脫并濃縮定容至10mL,進行 GCMS 分析。
樣品(pin)(pin)測試方(fang)法(紡織品(pin)(pin)產品(pin)(pin)):油漆、PVC 塑料等樣品(pin)(pin):稱取(qu)(qu) 1.0g 樣品(pin)(pin),加入四(si)氫呋喃超(chao)聲萃取(qu)(qu) 30min,過硅膠柱凈化(hua),用(yong)正(zheng)己烷洗脫并濃縮(suo)定(ding)容至 10mL,取(qu)(qu)適(shi)當體積(ji)樣液經四(si)乙(yi)基硼(peng)化(hua)鈉衍(yan)生后,進行 GC-MS 分析。

 2.2 高(gao)(gao)效、性(xing)價比最高(gao)(gao)液質色譜儀LC 310

2.2.1 醫(yi)療儀器分享

LC 310有效率色譜儀色譜儀      優質色譜儀色譜儀用交織物在液-固或不互溶的多液滴中間分配原則比的之間的關系,對交織物開展先分離法,其身講解鑒定費的測量儀器。優質色譜儀色譜儀選適用講解高溶點、難以發揮的、遇熱不穩定可靠易定量分析的、原子核量大、旋光性各種的生產有機物、微生物幾丁質酶化學物質和多綠色貨物、分解成和綠色的高原子核有機物等。優質色譜儀色譜儀廣泛的應適用食品加工安全管理、中藥講解、周圍環境愛護甚至干凈衛生防治、現代農業、林業局、漁業養殖、畜牧養殖業、生產加工業、石油煤化工煤化工、安全性能監督的管理職能、教學課學習、市政程序等域。       LC 310提生效率率的液質色譜儀是天瑞檢測儀器的哪款高靈巧度、提簽別率、高安全性的提生效率率的液質色譜儀,LC 310所采用高級典型的串聯泵頭及正向閥制定服務理念,結合了如今市場上最高級典型的營造應用領域經驗總結,能讓粉絲在很多在使用實力下都是可以以確保吊瓶的gps精度、脈動等性能評價指標評價指標,具備最少軟件系統死空間,運行實力可換取100%的提生。

2.2.2 技術水平性能(neng)指標

直流電恒流泵P310
精準流量比率 0.001~9.999mL/min(以0.001mL/min步長調控客流量)
手機流量不穩性隨機誤差 Sr≤±0.3% RSD<±0.06%
數據流量添加值出現偏差的原因 Ss≤±0.5%(1mL/min水,5~10Mpa在常溫)
傷害公率安全穩確定 ≤0.2%
壓力值波形和明確度 體現壓為誤差值≤±0.5Mpa(0-42MPa)
工作壓力脈動 ≤0.1 MPa(熱度1mL/min,心理壓力5~10Mpa)
泵的密閉性工作壓力 42MPa,的時間為10min,負荷降<0.5Mpa
最低事情經濟壓力 42MPa(0.001~9.999mL/min)

LC-UV310紫外(wai)線檢(jian)驗器

光的波長范圍內 190-680nm
光譜圖傳輸速率 8nm
光的波長示值不確定度 ≤±1nm
吸光度按順序性 相較于0.1nm
基線空調噪聲

≤0.75×10-5AU(靜態)

基線漂移

≤0.75×10-4AU(靜態)

最長查測量

1×10-8g/ mL

2.2.3 REACH檢(jian)測(ce)工(gong)具活動

天瑞在線檢查設備LC 310首要代替REACH高目光材質和禁止材質中酚酞的在線檢查,還還可代替鄰苯二甲酸酯類、多環芳烴及偶氮清香胺等生產物的在線檢查。

2.3 高效液相色譜(pu)質(zhi)譜(pu)聯用儀LC-MS 1000

2.3.1測試儀器介紹書

LC-MS1000液質色譜質譜聯用儀

      液相色譜質譜聯用儀是有機物分析市場中的高端儀器。液相色譜(LC)能夠有效的將有機物待測樣品中的有機物成分分離開,而質譜(MS)能夠對分開的有機物逐個的分析,得到有機物分子量,結構(在某些情況下)和濃度(定量分析)的信息。 
     LC-MS 1000液質聯用儀是(shi)天(tian)瑞(rui)儀器(qi)自(zi)主研發的中國首款(kuan)商品化液相色譜-單四極桿質譜聯用儀,各項(xiang)性(xing)(xing)能指標(biao)均(jun)達到國家檢(jian)定規程要求。LC-MS 1000液質聯用儀采用進口的關(guan)鍵部(bu)件,如真空泵、檢(jian)測器(qi)等,充分保證儀器(qi)性(xing)(xing)能和穩定性(xing)(xing),具有很高的性(xing)(xing)價比。儀器(qi)日(ri)常耗材大部(bu)分為公司自(zi)主研發制(zhi)造,運行成(cheng)本低(di)。

2.3.2 技藝(yi)公(gong)式

MS技(ji)能(neng)依據(ju)

技術性評價指標

效果范圍之內 m/z10~1500 amu
識別率 單位名稱高質量辨認 1amu(半高寬 ≤0.7amu)
高質量最準性 ± 0.20 amu(在掃面方式的標定線質量的范圍內)
產品品質軸穩固性 ±0.13 amu/12h(在恒溫器乘以±2℃前提條件下)
掃碼傳送速度 標機制1000amu/s,快捷掃描機機制10000amu/s
打印模式切換 全復印機掃苗(Scan)和使用陽離子復印機掃苗(SIM)
陰離子源型 ESI電工作區域正鐵離子源,可使用ESI+/-正鐵離子的模式掃描儀掃描
信噪比 ESI+,10pg利血平,S/N≥50:1(RMS)
峰面積抄襲性 RSD≤4.6%
開展精力再次性 RSD≤1.5%

LC技木指標體系

技藝股票技術指標

特點

2g流量規模 0.001~9.999 mL/min
總流量定位精度 RSD≤0.06%
工作壓力脈動 ≤0.1 Mpa
最多工做壓 42MPa(0.001~9.999mL/min)
柱溫箱控溫區間 恒溫上5℃至80℃
設制值差值 不小于±1℃
高溫要求 ±0.1℃
UV檢查器可見光波長依據 190~680nm
基線燥聲

≤±0.5×10-5

基線漂移

≤1×10-4

全自(zi)動進(jin)樣器性能指標(biao)

技(ji)術指數(shu)

特性

連續性 RSD<0.5%,(涉及到滿環進樣、位置進樣)
剩余的 <0.05%
線形度 >0.999
進樣具體方法 滿環進樣法、環節進樣法
多土樣數 120個孔位
不大進樣積 0.1μl(250μl標進樣泵)
打針泵金橋銅業跨接線的截面積大小 100μl,250μl(標準規范),1mL,…
化學發光法環重量 20μl(配值),50μl,200μl…(可供選擇)
體育運動形式 XYZ 3維
聯系玩法 LAN 或RS232
進樣針清式 外內壁擦拭
兼容 可與所有一產品HPLC/IC軟件連通接

2.3.3 REACH在線(xian)檢測品牌

     LC-MS 1000因而獨具特色的穩定性強勢大面積應用領域于REACH高關心材料和禁止材料中酸堿度紫3、酸堿度藍26、容劑藍4、α,α-二[(二甲氨基)苯基]-4-甲氨基苯甲醇、全氟國慶烷酸等有機化學高分子化合物的檢則。

3、天瑞儀器設備在REACH驗測(ce)中的(de)用(yong)途-事物含量(liang)的(de)的(de)核查(cha)

3.1 等陽離子體火箭發射光譜分析儀ICP-2060T

3.1.1檢測(ce)儀器了(le)解

ICP-2060T 電感交叉耦合等陰離子體導彈發射光譜儀儀

     電感耦合等離子光譜儀等離子體溫度可達6000~8000K,當試樣由進樣器引入霧化器,并被氬載氣帶入焰矩時,則試樣中組分被原子化、電離、激發,以光的形式發射出能量。不同元素的原子在激發或電離時,發射不同波長的特征光譜,故根據特征光的波長可進行定性分析;元素的含量不同時,發射特征光的強弱也不同,據此可進行定量分析。
     ICP2060T是有(you)天瑞儀器自主研發生產的一款電感耦(ou)合等(deng)離子體單道掃(sao)描發射光譜儀,具有(you)優異的分辨(bian)率、測試準確度(du)與精密度(du),廣泛(fan)應用于REACH高關注(zhu)物質及限(xian)制(zhi)物質中元(yuan)素含(han)量分析。

3.1.2 系統參數設(she)置(zhi)

高頻發生器
操作率 27.12MHz
頻繁可靠性 ﹤0.05%
輸入輸出最大功率 800W ~1600W
打印輸出效率不穩性 ≤0.2%
掃描儀掃描分光器
激光鐳雕機的光路 Czerny turner型
焦距范圍 1000mm
光柵規格 陽離子刻蝕代表光柵,刻線體積密度2400l/mm或3600l/mm;刻劃空間(80×110)mm
線反射率倒數 0.26nm/mm
簽別率 ≤0.015nm(2400線光柵)@Mn257.610nm;≤0.008nm(3600線光柵)@Mn257.610nm
整個機械技術水平目標
檢測吸光度使用范圍 190nm~500nm(3600L/mm光柵);190nm~800nm(2400L/mm光柵)
重新性 RSD≤1.5%
固定量分析 RSD≤2.0%

3.1.3 REACH驗(yan)測的(de)項目

     天瑞實驗室設備ICP-2060T故有優秀的效能優勢特點可適用于REAHC高點贊有機化合物及規定有機化合物中原素分子量解析,如氯化鈷、五氧化物的二砷、三氧化物的二砷、三乙基砷酸酯、砷酸氫鉛、硅酸鋁耐火瓷磚纖維材料中鈷、砷、鉛、鋁原素的分子量。

3.1.4 應用示范(fan)

聚氨酯所制品中鋁、砷成分含鐵的測定法

參照標準:EPA3052
樣(yang)品測(ce)試方法:稱取經(jing)粉(fen)碎后的橡膠樣(yang)品0.5g(精確至0.0001g)于(yu)微(wei)(wei)波消解(jie)(jie)(jie)罐(guan)中,加入6ml硝(xiao)酸,2ml過氧(yang)化氫,經(jing)160℃預反應后裝入微(wei)(wei)波消解(jie)(jie)(jie)儀中進行(xing)消解(jie)(jie)(jie),待消解(jie)(jie)(jie)完畢冷至室溫后取出(chu)消解(jie)(jie)(jie)罐(guan),消解(jie)(jie)(jie)液定(ding)容至50ml,可(ke)直接(jie)進行(xing)ICP分(fen)析(xi),進行(xing)與標準溶液比較可(ke)對(dui)待測(ce)元素進行(xing)精確定(ding)量分(fen)析(xi)。

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